2024-11-25 05:39:52 68次浏览
假肥大型肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响男性。这种疾病是由X染色体上的DMD基因突变引起的，导致肌肉细胞中缺乏一种重要的蛋白质——抗肌萎缩蛋白（dystrophin）。抗肌萎缩蛋白的缺失会导致肌肉逐渐退化和无力，最终影响患者的行走能力、呼吸功能和心脏功能。
DMD的病因在于DMD基因的突变，该基因负责编码抗肌萎缩蛋白。抗肌萎缩蛋白在肌肉细胞膜上起着关键作用，它能够稳定细胞膜并防止肌肉纤维在收缩过程中受损。当DMD基因发生突变时，抗肌萎缩蛋白的合成受阻或完全缺失，导致肌肉细胞膜变得脆弱，容易受到损伤。长期的损伤和修复过程会逐渐消耗肌肉组织，导致肌肉逐渐萎缩和无力。
DMD通常在3-5岁之间开始显现症状，早期表现为行走困难、跑步缓慢、容易跌倒等。随着病情的发展，患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节僵硬等症状。到了青少年时期，大多数患者会失去行走能力，需要依赖轮椅。此外，DMD还会影响心脏和呼吸系统，导致心力衰竭和呼吸衰竭，这是DMD患者的主要死因之一。
DMD的诊断通常基于以下几个方面：
1. 家族史：DMD具有明显的遗传倾向，因此了解家族病史对于诊断非常重要。
2. 临床表现：医生会根据患者的症状和体征进行初步判断。
3. 血液检查：检测血液中的肌酸激酶（CK）水平，DMD患者的CK水平通常显著升高。
4. 基因检测：通过基因测序技术检测DMD基因的突变情况，这是确诊DMD的金标准。
5. 肌肉活检：通过取一小块肌肉组织进行病理学检查，观察抗肌萎缩蛋白的表达情况。
目前，DMD尚无根治方法，但通过综合治疗可以延缓病情进展，改善患者的生活质量。主要的治疗方法包括：
1. 药物治疗：
皮质类固醇：如泼尼松，可以减缓肌肉无力的进展，延长患者的行走时间。
外显子跳跃疗法：如eteplirsen和golodirsen，通过改变mRNA剪接过程，使部分抗肌萎缩蛋白得以合成，从而减轻症状。
反义寡核苷酸：如viltolarsen，通过类似机制恢复部分抗肌萎缩蛋白的功能。
2. 物理治疗：
康复训练：定期进行物理治疗，增强肌肉力量，保持关节活动度，预防关节僵硬。
支具使用：使用矫形器和支具支持关节，减少畸形的发生。
3. 呼吸支持：
夜间通气支持：随着病情进展，患者可能出现呼吸功能障碍，需要使用呼吸机进行夜间通气支持。
肺功能监测：定期监测肺功能，及时调整治疗方案。
4. 心脏管理：
心电图和心脏超声：定期进行心电图和心脏超声检查，监测心脏功能。
心血管药物：如ACE抑制剂和β阻滞剂，用于预防和治疗心力衰竭。
5. 心理支持：
心理咨询：提供心理支持和咨询，帮助患者和家庭应对疾病带来的心理压力。
社会支持：参与患者支持团体，获得情感支持和实用建议。
DMD的预后取决于多种因素，包括基因突变类型、治疗依从性、患者的整体健康状况等。尽管DMD是一种进行性疾病，但通过综合治疗，许多患者能够维持较好的生活质量，延长生存期。近年来，随着新药的研发和治疗手段的进步，DMD患者的预后有了显著改善。
假肥大型肌营养不良症目前尚无根治方法，但通过综合治疗可以显著延缓病情进展，改善患者的生活质量。未来，随着科学研究的不断深入，新的治疗方法有望为DMD患者带来更多的希望。对于DMD患者及其家庭来说，积极面对疾病，坚持治疗，获得全面的支持和关怀，是提高生活质量和延长生存期的关键。
目录
| 截至2020年12月31日，各省市经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构数 | ||
| 上海（19家） | 北京（18家） | 江苏（33家） |
| 广东（56家） | 陕西（9家） | 河南（31家） |
| 天津（12家） | 海南（8家） | 浙江（27家） |
| 重庆（10家） | 辽宁（18家） | 湖北（30家） |
| 四川（13家） | 山东（31家） | 河北（30家） |
| 贵州（13家） | 内蒙古（8家） | 福建（15家） |
| 甘肃（4家） | 山西（12家） | 湖南（23家） |
| 吉林（9家） | 安徽（14家） | 广西（21家） |
| 新疆（8家） | 云南（17家） | 宁夏（2家） |
| 黑龙江（10家） | 江西（18家） | 青海（2家） |
| 西藏（1家） | ||
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